ヨーロッパで体外診断用医療機器として承認されました

2009年12月2日

12月2日に、HMGB1 ELISA KitがCEマークを取得し、EU圏内で体外診断用医療機器として承認されました。製造販売元は、当社の提携パートナーであるIBL Internationalで、現在、ヨーロッパの大学病院等での臨床応用の開発が精力的に進められています。

 
今後は、IBLと当社の協力関係のもと、広い分野でのHMGB1測定の臨床応用をすすめてまいります。
 

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